A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20) o registro do medicamento Columvi (glofitamabe). O remédio, usado em combinação com a gencitabina e a oxaliplatina, é indicado para adultos com linfoma difuso de grandes células B que voltou após o tratamento ou não respondeu à terapia e que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco.
O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico que atua ligando duas células do organismo ao mesmo tempo: as células de defesa (células T) e as células cancerígenas do tipo B. Esse mecanismo estimula o sistema imunológico a identificar e destruir as células tumorais.
O linfoma difuso de grandes células B é o tipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença evolui rapidamente e exige tratamento eficaz, principalmente quando retorna ou deixa de responder às terapias disponíveis.
Com o registro do Columvi, o Brasil passa a contar com uma nova opção de tratamento para pacientes com esse tipo de câncer.