A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de dois antibióticos por questões de qualidade. A decisão, publicada na última terça-feira (16), estabelece que os produtos não devem mais ser comercializados, distribuídos ou utilizados.
Entre os medicamentos afetados está o antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O lote 2519879 foi classificado com desvio de qualidade, segundo a agência. A Anvisa informou que o produto já está sendo recolhido pelo próprio fabricante devido à presença de um pedaço de vidro.
O outro produto é o fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, em embalagem com 50 ampolas, fabricado pela Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O lote 24101854 também apresentou irregularidades e está incluído na determinação da Anvisa. O órgão informou que foram identificadas alterações na coloração da solução, além da presença de corpos estranhos no interior de frascos lacrados.
Em nota enviada à Agência Brasil, a empresa informou que segue as normas previstas pela Anvisa, além de afirmar que está colaborando com as autoridades e adotando as medidas necessárias para a melhoria do produto.
Também foi retirada do mercado a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30 de junho do próximo ano, também está incluído na determinação da Anvisa.
Foi constatada a exposição e a comercialização de preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.
Segundo a fiscalização, houve a oferta de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente.
Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, incluindo a utilização de nome comercial nos rótulos dos produtos.
O VTV News deixa o espaço aberto para manifestação das empresas.
