A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kineret (anacinra), medicamento indicado para o tratamento de doenças autoinflamatórias. A decisão, publicada nesta segunda-feira (27), amplia as opções terapêuticas para pacientes com artrite reumatoide, síndromes de febres periódicas e doença de Still.
O Kineret no combate a doenças autoinflamatórias
Segundo a Anvisa, o Kineret (anacinra) serve para tratar três grupos de doenças caracterizadas por inflamação sistêmica persistente ou recorrente. Essas condições causam impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes, além de provocarem incapacidade funcional e complicações potencialmente graves quando médicos não controlam os quadros adequadamente.
Com o registro sanitário, o medicamento passa a integrar as opções autorizadas para uso no Brasil conforme as diretrizes da agência.
Uso do medicamento no tratamento da artrite reumatoide
Para pacientes com artrite reumatoide (AR), médicos deverão utilizar o Kineret em combinação com metotrexato. A indicação atende adultos que apresentaram resposta inadequada ao tratamento apenas com metotrexato, visando reduzir os sinais e sintomas da doença.
Abrangência das síndromes de febres periódicas
A agência aprovou o medicamento para pacientes com síndromes de febres periódicas autoinflamatórias. A indicação contempla:
- Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS);
- Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM).
Nesses casos, médicos podem realizar o tratamento em adultos, adolescentes, crianças e bebês com 8 meses de idade ou mais, desde que apresentem peso corporal igual ou superior a 10 quilos.
Inclusão da doença de Still nas indicações
Além da artrite reumatoide e das síndromes de febres periódicas, a Anvisa aprovou o Kineret para o tratamento da doença de Still. A autorização inclui pacientes adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 8 meses de idade e com peso mínimo de 10 quilos. A indicação contempla tanto a artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJS) quanto a doença de Still do adulto (DSA).
Mudanças práticas com a liberação da Anvisa
Com a publicação do registro, a Anvisa autoriza o Kineret para as indicações aprovadas. A agência destacou que as doenças contempladas apresentam inflamação sistêmica persistente ou recorrente e comprometem significativamente a qualidade de vida dos pacientes, o que reforça a importância de novas alternativas terapêuticas.
