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Anvisa manda apreender remédio falsificado usado contra câncer de mama

Medida atinge lote específico do Phesgo
Prédio da Anvisa com a fachada e o letreiro “ANVISA”, em área externa com cones de sinalização, em imagem relacionada à apreensão de remédio falsificado.

A Anvisa determinou a apreensão de um lote falsificado do Phesgo, medicamento utilizado no tratamento do câncer de mama. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (21) e atinge unidades específicas encontradas no mercado.

Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento identificou produtos com características diferentes das versões originais.

Qual lote do medicamento para câncer de mama foi falsificado?

A determinação envolve exclusivamente unidades do lote B5011B05 do Phesgo, fabricadas em junho de 2025. A informação é importante para pacientes e profissionais que utilizam o medicamento no tratamento do câncer de mama.

A Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informou à Anvisa que encontrou no mercado unidades desse lote com características divergentes do produto original.

Com a decisão, as unidades falsificadas não podem ser:

  • Armazenadas;
  • Vendidas;
  • Importadas;
  • Exportadas;
  • Utilizadas.

A recomendação é verificar cuidadosamente o número do lote antes da utilização do medicamento. A medida não atinge todos os lotes de Phesgo disponíveis no mercado, apenas o identificado pela Anvisa.

O que é o Phesgo?

O Phesgo é um medicamento utilizado no tratamento de determinados casos de câncer de mama HER2-positivo. O produto combina pertuzumabe e trastuzumabe e possui apresentação para aplicação subcutânea.

A Anvisa reforçou o alerta após receber a comunicação da fabricante sobre a circulação das unidades falsificadas. Por isso, pacientes e profissionais de saúde devem ficar atentos à identificação presente na embalagem.

Anvisa também apreendeu lotes falsificados de toxina botulínica

Além do medicamento contra o câncer de mama, a Anvisa determinou a apreensão de três lotes falsificados do Dysport, produto à base de toxina botulínica tipo A.

Os lotes identificados são P08191, P08192 e P22368. Segundo a agência, a empresa responsável pelo registro informou que não reconhece essas numerações.

A resolução também suspendeu propagandas irregulares de medicamentos manipulados e proibiu a divulgação e a venda de produtos de cannabis que não possuem registro ou autorização sanitária no país.

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Autor

  • Bruna Santos

    Jornalista e redatora com experiência em produção de conteúdo digital. Atuou em portais de notícia, rádio e agências, escrevendo para áreas como finanças, saúde, direito e bem-estar. Pós-graduada em Comunicação e Marketing, se especializou em produção de conteúdo informativo para sites.

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